5月21日晚间，上市公司步长制药回复上交所问询函，其中对上交所5月12日问询的销售模式与收入确认、销售费用、业务毛利率等问题进行补充披露。
此前的5月12日晚间，上市公司步长制药披露，公司收到上海证券交易所的《关于对山东步长制药股份有限公司年年度报告的事后审核问询函》。上交所要求，步长制药结合行业情况，或公司经营情况等，进一步补充披露销售模式与收入确认、销售费用、业务毛利率等问题。
此外，步长制药对旗下丹红注射液产品的质量问题、被重点监控问题进行回复，回复数据显示，步长制药近年来的丹红注射液产销量下滑。
回应丹红注射液质量问题仍被多省份纳入重点监控目录
丹红注射液，由步长制药子公司山东丹红制药有限公司生产的中药注射剂，由丹参、红花组方而成，具有活血化瘀，通脉舒络功效。用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风，证见：胸痛，胸闷，心悸等症。
作为步长制药主要产品之一的丹红注射液，从年开始不断被地方监管部门纳入重点监控目录，被严格限制使用。
年12月30日步长制药发布澄清公告称，当时丹红注射剂明确已被浙江省、安徽省等9个省份地区纳入了辅助与重点监控用药目录，“政府下发关于重点监控药品目录的通知，该政策有可能导致公司丹红注射液被限制使用，但对公司未来经营状况的具体影响暂时无法预计。”
当时步长制药表示，为了应对上述政策因素影响，“公司在中药注射剂板块提前布局了包括谷红注射液、复方脑肽节苷脂注射液、复方曲肽注射液在内的多个注射剂品种。”
年6月，步长制药的丹红注射液被纳入重点监控目录一事再次被媒体报道，公司又一次澄清中直言，“公司丹红注射液在部医院被限制使用，对公司年度的业绩造成了负面影响”，“丹红注射液的营业收入占公司总营业收入比例呈下降趋势，公司对丹红注射液产生的营收依赖正在逐步降低。”
年5月12日，在上交所下发的问询函中，也同样对丹红注射液被纳入重点监控目录等事项表示
