36氪5月24日消息，江苏恒瑞医药股份有限公司公告称，近日子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于HR注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HR注射液是一种制剂改良型微管抑制剂类抗肿瘤药物，可改善普通注射液的药代动力学特性，增强药效，且安全性可控。
公司资料显示，恒瑞医药成立于年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的民族制药企业。发展至今，恒瑞医药已成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商，拥有一支多人的规模化、专业化、能力全面的创新药研发团队，并在美国、欧洲、澳大利亚、日本和中国多地建立了研发中心或分支机构。公司先后承担国家重大专项课题57项，已有10个创新药获批上市，50多个创新药正在临床开发。
此外，恒瑞医药还积极探索国际化道路。公司建立了符合美国、欧盟和日本标准的生产、质控体系，通过全球协作，现已实现注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等多个制剂产品在欧美日规模化上市销售。为了稳步推进创新药国际化，公司在美国、欧洲等地建立了多人的海外研发团队，主要成员均拥有丰富的全球化研发经验，已有20多个创新药项目获准开展全球多中心或地区性临床研究。
根据智慧芽数据显示，恒瑞医药及其关联公司目前共有余件专利申请，其中发明专利占比超过98%，公司专利布局主要聚焦于组合物、抑制剂等相关领域。